机译:磷脂酶D3基因中罕见的编码变异会增加患阿尔茨海默氏病的风险
机译:在晚期但不是早发性阿尔茨海默氏病中, PLD3 i>中罕见的编码变体过多
机译:PLD3中的罕见变种增加了汉族中阿尔茨海默病的风险
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:阿尔茨海默氏病遗传风险途径的表型影响。
机译:磷脂酶D3(PLD3)中的罕见编码变体赋予患阿尔茨海默氏病的风险
机译:磷脂酶D3基因中罕见的编码变异会增加患阿尔茨海默氏病的风险。